既往大量临床研究已经证实,来源于脂肪、脐带、脐带血和骨髓等组织的间充质干细胞/间充基质细胞(MSC)在骨关节炎治疗中的安全性和有效性。骨关节炎也因此成了干细胞走向临床的突破口之一。
如最近西比曼生物的异体人源脂肪间充质祖细胞注射液,获得了我国60天临床试验默许制后的首个药物临床试验批件,将直接开展治疗膝骨关节炎的II期临床试验。
而在国外,年比利时批准上市的ChondroCelect是一种自体软骨来源的细胞治疗制品。韩国一款主要成分为脐带血间充质干细胞的干细胞制剂Cartistem,也在年被批准用于退行性关节炎的治疗。
脐带MSC治疗膝关节炎
近日,FranciscoEspinoza等智利研究者在《干细胞转化医学》上发表了一项脐带来源的间充基质细胞治疗膝关节炎I/II期随机对照临床试验(NCT),试验结果显示,重复MSC治疗优于单剂量或补充透明质酸(HA)。
在既往的大多数临床试验中,研究者往往采取的都是单次治疗,并进行3-6个月的随访。
而在本次研究中,Francisco比较了单次或双次关节内注射脐带来源的MSC,以及补充透明质酸这三种治疗措施在膝关节炎患者中的效果。
图1研究流程图
本次研究是一个随机、对照、三盲的I/II期临床试验,其试验设计的科学性有足够保障。
研究者将29名受试者分为三组:接受关节内注射透明质酸的对照组、单次MSC治疗(2X10^7)的MSC-1组和两次MSC治疗的MSC-2组。
所有注射由两名整形外科医生进行,他们并不清楚注射的分组是什么。由另一位整形外科医生以1、4、8、12、24、36和52周的间隔评估临床结果,他不参与治疗程序,并且对患者分配不知情。
在12个月的随访期间,未发生严重不良事件,研究者还评估了磁共振图像(MRI)、西安大略和麦克马斯特大学(WOMAC)骨关节炎指数,风湿病学临床试验和骨关节炎研究学会结局测量国际标准(OMERACT-OARSI)应答者指数和视觉模拟评分(VAS)。
从结果来看,无论是单次还是双次治疗,MSC治疗组都要优于HA对照组。
结果数据表
与基线对比,只有接受MSC治疗的患者出现了明显的疼痛和功能改善(p=.)。在12个月时,与HA组相比(4.3±3.5),MSC-2治疗组的WOMAC-A疼痛分量表评分下降到显著较低的疼痛水平(1.1±1.3;p=.04)。同时,MSC-2组VAS评分(2.4±2.1)显著低于HA组(22.1±9.8,p=.03)。对于总WOMAC评分,MSC-2组(4.2±3.9)在12个月时低于HA组(15.2±11,p=.05)。
图2A:WOMAC-A疼痛分量表,B:WOMAC-C功能分量表,C:WOMAC总评分,D:OMERACT-OARSI应答者指数
最终,研究者认为,在这项临床试验中,重复的脐带来源MSC治疗在1年随访中是安全的,并且优于膝关节骨关节炎中的活性对照。
而在不同的MSC治疗组之间,随访结束的12个月时,MSC-2组的效果要优于MSC-1组。
此前,韩国首尔大学ChrisHyunchulJo等学者年在《美国运动医学杂志》上发表的研究结果表明,关节腔注射自体脂肪组织来源的间充质干细胞治疗膝关节炎安全、有效。但是,中低剂量组(1.0x10^7,5.0x10^7)的临床改善在1年后趋于退化,只有高剂量组(1.0x10^8)在2年内的临床改善有统计学意义。
本次研究再次说明:剂量和给药方式的差异,对MSC治疗膝关节炎的效果有较大的影响。这对于合理规划治疗方案、完善临床试验设计均有一定参考价值。
脐带MSC(间充质干细胞及间充基质细胞)是非常容易获取的同种异体细胞来源,其安全性及有效性已有广泛的临床研究支持,被认为是种子细胞的理想来源。
如果能在更大规模的试验中证实脐带MSC对膝关节炎的积极作用,未来将给临床提供一种简单、易扩增、可重复应用、无需侵入性外科治疗的细胞疗法,从而改善膝关节炎患者的生存质量。
来源:成体干细胞国家地方实验室
作者:CelGCelZ
参考资料
MatasJ,FigueroaFE,EspinozaF,etc.UmbilicalCord-DerivedMesenchymalStromalCells(MSCs)forKneeOsteoarthritis:RepeatedMSCDosingIsSuperiortoaSingleMSCDoseandtoHyaluronicAcidinaControlledRandomizedPhaseI/IITrial.StemCellsTranslMed.Dec28.doi:10./sctm.18-.
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